Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí od věku 6 let.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - léky na léčbu nemocí kostí - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 125mg - theofylin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 250mg - theofylin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 1986 doxorubicin-hydrochlorid - infuzní roztok - 2mg/ml - doxorubicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1000iu/0,1ml - erytropoetin