LEVETIRACETAM G.L. PHARMA 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levetiracetam g.l. pharma 500mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 11237 levetiracetam - potahovaná tableta - 500mg - levetiracetam

METRONIDAZOLE POLPHARMA 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metronidazole polpharma 5mg/ml infuzní roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 943 metronidazol - infuzní roztok - 5mg/ml - metronidazol

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Hexacima Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Hexyon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

IMATINIB TEVA PHARMA 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib teva pharma 400mg potahovaná tableta

teva pharma b.v., haarlem array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 400mg - imatinib

QUETIAPINE POLPHARMA 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine polpharma 100mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 100mg - kvetiapin

QUETIAPINE POLPHARMA 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine polpharma 200mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 200mg - kvetiapin

QUETIAPINE POLPHARMA 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

quetiapine polpharma 25mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - potahovaná tableta - 25mg - kvetiapin

Infanrix Hexa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určen pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b.