SERETIDE DISKUS 50MCG/500MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seretide diskus 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason

SERETIDE INHALER 25MCG/50MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seretide inhaler 25mcg/50mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/50mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

SEREVENT DISKUS 50MCG/DÁV Dávkovaný prášek k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serevent diskus 50mcg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/dÁv - salmeterol

ZOVIRAX 400MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zovirax 400mg tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 4127 aciklovir - tableta - 400mg - aciklovir

ZOVIRAX 800MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zovirax 800mg tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 4127 aciklovir - tableta - 800mg - aciklovir

Fendrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - povrchový antigen hepatitidy b - hepatitis b; immunization - vakcíny - fendrix je indikován u dospívajících a dospělých ve věku od 15 let, dále pro aktivní imunizaci proti infekci virem hepatitidy b (hbv) způsobené všemi známými podtypy u pacientů s nedostatečností ledvin (včetně před hemodialýzou a hemodialyzovaných pacienti).

Pandemrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Jemperli Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

AVODART 0,5MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avodart 0,5mg měkká tobolka

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid