Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 400mg i/ml - jomeprol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 13163 paklitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - paklitaxel

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 13163 paklitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - paklitaxel

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin irsko - 13163 paklitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 6mg/ml - paklitaxel

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 9219 itrakonazol - tvrdá tobolka - 100mg - itrakonazol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 9219 itrakonazol - perorální roztok - 10mg/ml - itrakonazol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek conbriza je určen k léčbě postmenopauzální osteoporózy u žen s vyšším rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů; účinnost na zlomeniny kyčle nebyla stanovena. při výběru přípravku conbriza či jiné léčby, včetně estrogenů, pro individuální léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.