Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
filgrastim hexal
hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
acticam
ecuphar - meloxikam - protizánětlivé a antirevmatické přípravky - dogs; cats - perorální suspenze:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. injekční roztok:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. kočky:snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
neurobloc
sloan pharma s.a.r.l - botulotoxin typu b - torticollis - svalové relaxanty - neurobloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu a.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zarzio
sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a snížení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. mobilizace periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u dětí a dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu, je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. léčba přetrvávající neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109/l) u pacientů s pokročilou formou hiv infekce, aby se omezilo riziko bakteriálních infekcí, pokud není vhodné zvolit jinou léčbu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
afstyla
csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). afstyla může být použit pro všechny věkové skupiny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
baycox iron
bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinace - prasata (prasata) - za současné prevence klinických příznaků kokcidiózy (např. průjem) u novorozených selat na hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené cystoisospora suis, a prevenci nedostatku železa anémie.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cardisure 3,5 mg/ml perorální roztok
dechra regulatory b.v. - pimobendan - perorální roztok - inhibitorů fosfodiesterázy - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
impulsor
pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgie
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
milnacipran pierre fabre medicament
pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgie