Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 12225 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor ix

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 14387 cisatrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - cisatrakurium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisorencia, v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří reagovali nedostatečně na předchozí léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně methotrexátu (mtx) nebo tumor nekrotizující faktor (tnf)-alfa inhibitoru. léčbu vysoce aktivní a progresivní onemocnění u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem. snížení progrese poškození kloubů a zlepšení fyzické funkce byly prokázány při kombinované léčbě abataceptem a methotrexátem. psoriatická arthritisorencia, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard včetně mtx nebyla dostatečná, a pro které další systémové terapii u psoriatické kožní léze není nutná. polyartikulární juvenilní idiopatická arthritisorencia v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pjia) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších, kteří neměli dostatečnou odpověď na předchozí terapie dmard. orencia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu nebo pokud léčba methotrexátem není vhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 14387 cisatrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - cisatrakurium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vuab pharma a.s., roztoky array - 12412 dihydrÁt suxamethonium-chloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 100mg - suxamethonium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 13097 ikodextrin; 1322 chlorid sodnÝ; 20469 natrium s laktÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho - roztok pro peritoneální dialýzu - izotonickÉ roztoky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.