Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cytarabine accord 100mg/ml injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cytarabin kabi 100mg/ml injekční/infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spersadex comp. 5mg/ml+1mg/ml oční kapky, roztok
laboratoires thea, clermont-ferrand array - 297 chloramfenikol; 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 5mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin viatris 1000mg prášek pro infuzní roztok
viatris limited, dublin array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 1000mg - vankomycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin viatris 500mg prášek pro infuzní roztok
viatris limited, dublin array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - vankomycin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidase beta - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - fabrazyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho choroby (nedostatek α-galaktozidázy-a).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alexan 50mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1570 cytarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 50mg/ml - cytarabin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fluarix tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 2634 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1) (ŠtĚpenÝ); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 20770 chŘipkovÝ virus b/phuket (ŠtĚpenÝ) - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen