Galafold Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.

AFONILUM SR 125MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

afonilum sr 125mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris healthcare limited, dublin array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 125mg - theofylin

AFONILUM SR 250MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

afonilum sr 250mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris healthcare limited, dublin array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 250mg - theofylin

FEVARIN 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fevarin 100mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 10055 fluvoxamin-maleinÁt - potahovaná tableta - 100mg - fluvoxamin

FEVARIN 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fevarin 50mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 10055 fluvoxamin-maleinÁt - potahovaná tableta - 50mg - fluvoxamin

SURCALCE Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

surcalce injekční roztok

v.m.d. n.v. - vápník (různé soli v kombinaci) - injekční roztok - vápník - koně, skot, prasata, ovce, kozy

Zelboraf Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.

Jylamvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotrexát - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastická činidla - v revmatologická a kožní diseasesactive revmatoidní artritidy u dospělých pacientů,. polyarthritic formy aktivní, závažné juvenilní idiopatické artritidy (jia) u dospívajících a dětí ve věku 3 let a více, kdy odpověď na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid) byla nedostatečná. závažné, léčba refrakterní, zakázání psoriázou, která nereaguje dostatečně na jiné formy léčby, jako je například fototerapie, psoralen a ultrafialové záření (puva) terapie a retinoidy, a závažné psoriatické artritidy u dospělých pacientů. v oncologymaintenance léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 3 let a více.

Namuscla Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.