Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid - tableta - 8mg/2,5mg - perindopril a diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/320mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/12,5mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12990 amlodipin-besilÁt; 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/160mg/25mg - valsartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystický ledvina, autosomální dominantní - diuretika, - přípravek jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (pchlad) u dospělých pacientů s ckd fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotika - dna - antiguty přípravky - krystexxa je indikován k léčbě závažné zneschopňující chronické tofózní dny u dospělých pacientů, kteří mohou mít erozivní společné zapojení a k normalizaci sérové hladiny kyseliny močové s inhibitory xanthinoxidázy maximální lékařsky dávky nebo pro koho jsou tyto léky kontraindikována.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikémie - antiguty přípravky - přípravek zurampic, v kombinaci s allopurinolem, je indikován k adjuvantní léčbu hyperurikemie pacientů se dnou (s nebo bez tofů), pokud nebylo dosaženo cílové hladiny kyseliny močové s přiměřenou dávkou xantin oxidázy inhibitor sám.