Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
caspofungin accord
accord healthcare s.l.u. - kaspofungin-acetát - candidiasis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých nebo pediatrických pacientů. léčba invazivní aspergilózy u dospělých nebo pediatrických pacientů, kteří jsou refrakterní na léčbu nebo s intolerancí amfotericin b, lipidové formulace amfotericinu b a/nebo itrakonazolu. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. empirická terapie předpokládané mykotické infekce (jako jsou candida nebo aspergillus) u febrilních neutropenických dospělých či pediatrických pacientů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek vivanza není indikován pro použití u žen.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tybost
gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fromilid uno 500mg tableta s řízeným uvolňováním
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - tableta s řízeným uvolňováním - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clarithromycin hameln 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clarithromycin olikla 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clarithromycin tillomed 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fromilid 125mg/5ml granule pro perorální suspenzi
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 10815 klarithromycin - granule pro perorální suspenzi - 125mg/5ml - klarithromycin