HIRUDOID 300MG/100G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hirudoid 300mg/100g gel

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9648 glykosaminoglykan-polysulfÁt - gel - 300mg/100g - organo-heparinoid

HIRUDOID FORTE 445MG/100G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hirudoid forte 445mg/100g krém

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9648 glykosaminoglykan-polysulfÁt - krém - 445mg/100g - organo-heparinoid

HIRUDOID FORTE 445MG/100G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hirudoid forte 445mg/100g gel

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9648 glykosaminoglykan-polysulfÁt - gel - 445mg/100g - organo-heparinoid

MYDRANE Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mydrane injekční roztok

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 1757 tropikamid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - tropikamid, kombinace

PecFent Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

APROKAM 50MG Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aprokam 50mg prášek pro injekční roztok

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční roztok - 50mg - cefuroxim

Prialt Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetika - zikonotid je indikován k léčbě těžké, chronické bolesti u pacientů, kteří vyžadují intratekální (it) analgetiku.

Sonata Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Zerene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Rozlytrek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.