Evicel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - přípravek evicel se používá jako podpůrná léčba v chirurgii, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné pro zlepšení hemostázy. evicel je určen rovněž na šití podpora pro hemostázu v cévní chirurgii.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Loxicom Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. catsalleviation zánětu a bolesti při chronických onemocněních pohybového aparátu u koček. snížit pooperační bolest po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání. cattlefor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. pigsfor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Cuprior Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochlorid - hepatolentikulární degenerace - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cuprior je indikován pro léčbu wilsonovy choroby u dospělých, dospívajících a dětí ≥ 5 let netolerantní k d-penicilamin terapie.

Nityr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčba dospělých a dětských pacientů s potvrzenou diagnózou dědičné tyrosinemie typu 1 (ht-1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenylalaninu.

Felimazole 1,25 mg 1,25 mg Potahovaná tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

felimazole 1,25 mg 1,25 mg potahovaná tableta

dechra regulatory b.v. - thiamazole - potahovaná tableta - síru obsahující deriváty imidazolu - kočky

Klisyri Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

klisyri

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratóza, aktinická - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

AKISTAN 50MCG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

akistan 50mcg/ml oční kapky, roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

ALPRAZOLAM KRKA 0,25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alprazolam krka 0,25mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 588 alprazolam - tableta - 0,25mg - alprazolam