Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
holoxan 2g prášek pro infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 2g - ifosfamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
holoxan 500mg prášek pro infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - ifosfamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
algifen neo 500mg/ml+5mg/ml perorální kapky, roztok
teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 500mg/ml+5mg/ml - pitofenon a analgetika
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
octim 15mcg/ml injekční/infuzní roztok
ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - injekční/infuzní roztok - 15mcg/ml - desmopressin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rimadyl palatable 100 mg Žvýkací tableta
zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 100mg - deriváty kyseliny propionové - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rimadyl palatable 50 mg Žvýkací tableta
zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 50mg - deriváty kyseliny propionové - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rimadyl palatable 20 mg Žvýkací tableta
zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 20mg - deriváty kyseliny propionové - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
diacomit
biocodex - stiripentol - myoklonická epilepsie, mladistvý - antiepileptika, - diacomit je indikován k použití ve spojení s klobazamem a valproátem jako přídatná léčba refrakterní generalizované tonicko klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v dětství (smei, syndrom dravetové) jejichž záchvaty nejsou dostatečně kontrolované s klobazamem a valproátem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron accord
accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron hospira
pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.