ramipril actavis 5mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril
ramipril h actavis 2,5mg/12,5mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 2,5mg/12,5mg - ramipril a diuretika
ramipril h actavis 5mg/25mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/25mg - ramipril a diuretika
risperidon actavis 1mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon
risperidon actavis 2mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon
olanzapin actavis 10mg tableta dispergovatelná v ústech
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 12378 olanzapin - tableta dispergovatelná v ústech - 10mg - olanzapin
olanzapin actavis 5mg tableta dispergovatelná v ústech
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 12378 olanzapin - tableta dispergovatelná v ústech - 5mg - olanzapin
clopidogrel actavis 75mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - monoterapie topotekanem je indikována k léčbě pacientů s recidivujícím malobuněčným karcinomem plic [sclc], u nichž se opakovaná léčba s režimem první linky nepovažuje za vhodnou. topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu ivb. u pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.
levetiracetam actavis group
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis group je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam actavis group je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.