Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, celms mslb 1088, l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs icterohaemorrhagiae, celms mslb 1089, l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, celms mslb 1090, l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091 (visi inaktivēta) - inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia), immunologicals par canidae - suņi - aktīvās imunizācijas suņiem no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. imunitātes sākums: imunitāte ir pierādīta 4 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: vismaz vienu gadu pēc primārā vakcinācijas kursa.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1 - imunoloģiskie līdzekļi - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02 - imunoloģiskie līdzekļi - aitas - aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecums infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās viremijas profilaksei.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivēts kimēra flavivīrusa celms yf-wn - imunoloģiskie līdzekļi - zirgi - zirgu aktīva imunizācija pret rietumnīlas vīrusu (wnv), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunoloģiskie līdzekļi - kaķi - aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un chlamydophila felis.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (nobarošanas) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vakcīnas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma btv-1/alg2006/01 e1inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms btv-8/bel2006/02inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals par bovidae, inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, aitu - sheep; cattle - aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..