Fevaxyn Pentofel

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA 

ATC kód:

QI06AL01

INN (Mezinárodní Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutické skupiny:

Kaķi

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1997-02-05

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2022

Zobrazit historii dokumentů