Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporóza - léky na léčbu nemocí kostí - evenity je indikován v léčbě závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem fraktur.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriáza - imunosupresiva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - cetirizin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 749 hydroxyzin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - hydroxyzin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - injekční roztok - 200mg/ml - piracetam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - perorální roztok - 0,5mg/ml - levocetirizin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - revmatoidní arthritiscimzia, v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) včetně mtx nebyla dostatečná. cimzia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance mtx nebo pokud léčba mtx je inappropriatethe léčbě závažné, aktivní a progresivní ra u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni mtx nebo dalšími tradičními dmard. přípravek cimzia bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s mtx. axiální spondylartritidy cimzia je indikována pro léčbu dospělých pacientů se závažnou aktivní axiální spondylartritidy, zahrnující:ankylozující spondylitida (as)u dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid). axiální spondylartritidy bez radiografick