Suvaxyn PCV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirový rekombinantní virus (cpcv) 1-2, inaktivovaný - imunologická léčba - prasata (prasata) - aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Ruconest Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinantní lidský c1-inhibitor - angioedémy, dědičné - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - přípravek ruconest je indikován k léčbě akutních angioedém u dospělých pacientů s dědičným angioedémem (hae) v důsledku nedostatku inhibitorů c1-esterázy.

Trumenba Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (vazebný protein faktoru h)) podrodina a; neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantní lipidovaná fhbp (faktor h vazebný protein)) podrodina b - meningitida, meningokoková - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indikován k aktivní imunizaci jedinců 10 let k prevenci invazivní meningokokové onemocnění způsobené neisseria meningitidis séroskupiny b. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Innovax-ND-IBD Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - buňka-asociovaný živý rekombinantní krůtí herpesvirus (kmen hvp360), vyjadřující fusion protein nd virus a vp2 proteinu viru ibd - influenza virus herpes (markovy choroby) + viru aviární infekční burzitidě drůbeže virus (nemoc gumboro) + viru newcastleské choroby/paramyxovirem - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Ervebo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantní vezikulární stomatitis virus (kmen indiana) s odstranění obálky glykoprotein, nahrazuje zaire ebolavirus (kmen kikwit 1995) povrchový glykoprotein - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použití ervebo by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Bexsero Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - vnější membrána váčků z neisseria meningitidis skupiny b (kmen nz 98/254), rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein fhbp, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b nada proteinů, rekombinantní bakterií neisseria meningitidis skupiny b fúzní protein nhba - meningitida, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktivní imunizace proti invazivním onemocněním vyvolaným kmeny neisseria meningitidis serogroup-b.

HBVaxPro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitida b, rekombinantní povrchový antigen - hepatitis b; immunization - vakcíny - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrétní ohrožených kategorií očkování musí být určeny na základě oficiálních doporučení. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v nepřítomnosti hepatitidy-b infekce. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrétní ohrožených kategorií očkování musí být určeny na základě oficiálních doporučení. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v nepřítomnosti hepatitidy-b infekce. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v absenci infekce hepatitidy b.

Proteq West Nile Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinantní canarypox virus (vcp2017 virus) - imunologické přípravky pro koňovité, kůň, imunologické přípravky - koně - aktivní imunizace koní od pěti měsíců věku proti západní nilové choroby snížením počtu viremických koní. pokud jsou přítomny klinické příznaky, jejich trvání a závažnost jsou sníženy.

Suvaxyn Circo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - prasečí cirkovirus vakcíny (inaktivované, rekombinantní) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2.

Mycograb Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mycograb

neutec pharma plc - rekombinantní lidská monoklonální protilátky proti hsp - kandidóza - antimykotika pro systémové použití - léčba invazivní kandidózy u dospělých pacientů v kombinaci s amfotericinem b nebo lipidové formulace amfotericinu b.