Leucofeligen FeLV/RCP

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI06AH07

INN (Mezinárodní Name):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Gatos

Terapeutické oblasti:

ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus

Terapeutické indikace:

Para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. Duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2009-06-24

Informace pro uživatele

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZADO E SUSPENSÃO PARA SUSPENSÃO
INJECTÁVEL EM GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,.6
-10
6.,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,.0
-10
6.,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,.7
-10
4.,5
DICC
50
*
*Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
Suspensão:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para
1 ml
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: Pastilha branca
Solvente: líquido opalescente.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
18
-
leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
_Liofilizado:_
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,6
-10
6,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,0
-10
6,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,7
-10
4,5
DICC
50
*
* Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
_Suspensão:_
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para.
1 ml
Para a lista completa de excipientes consultar ponto 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e suspensão para suspensão injectável.
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: cor branca
Suspensão: líquido opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
3
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
-
-leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3 semanas após a primo-vacinação para os componentes
panleucopénia e leucemia
- 4 semanas após a primo-vacinação para os componentes do vírus da
rinotraqueite.
Duração da imunidade: um ano após a primo-vacinaç
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-04-2021

Zobrazit historii dokumentů