Leucofeligen FeLV/RCP

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QI06AH07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Gatos

Terapeuttinen alue:

ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus

Käyttöaiheet:

Para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. Duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-24

Pakkausseloste

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZADO E SUSPENSÃO PARA SUSPENSÃO
INJECTÁVEL EM GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,.6
-10
6.,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,.0
-10
6.,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,.7
-10
4.,5
DICC
50
*
*Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
Suspensão:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para
1 ml
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: Pastilha branca
Solvente: líquido opalescente.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
18
-
leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
_Liofilizado:_
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,6
-10
6,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,0
-10
6,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,7
-10
4,5
DICC
50
*
* Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
_Suspensão:_
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para.
1 ml
Para a lista completa de excipientes consultar ponto 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e suspensão para suspensão injectável.
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: cor branca
Suspensão: líquido opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
3
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
-
-leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3 semanas após a primo-vacinação para os componentes
panleucopénia e leucemia
- 4 semanas após a primo-vacinação para os componentes do vírus da
rinotraqueite.
Duração da imunidade: um ano após a primo-vacinaç
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-10-2021

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