Leucofeligen FeLV/RCP

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-10-2021
SPC SPC (SPC)
07-10-2021
PAR PAR (PAR)
12-04-2021

active_ingredient:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QI06AH07

INN:

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Gatos

therapeutic_area:

ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus

therapeutic_indication:

Para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. Duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-06-24

PIL

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZADO E SUSPENSÃO PARA SUSPENSÃO
INJECTÁVEL EM GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação do lote:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,.6
-10
6.,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,.0
-10
6.,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,.7
-10
4.,5
DICC
50
*
*Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
Suspensão:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para
1 ml
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: Pastilha branca
Solvente: líquido opalescente.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
18
-
leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizado e suspensão para suspensão
injectável em gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
_Liofilizado:_
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
:
Calicivirus felino vivo atenuado (estirpe F9)
10
4,6
-10
6,1
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da rinotraqueíte infecciosa felina (estirpe F2)
10
5,0
-10
6,6
DICC
50
*
Vírus vivo atenuado da panleucopénia felina (estirpe LR 72)
10
3,7
-10
4,5
DICC
50
*
* Dose infecciosa de cultura celular 50%
EXCIPIENTE:
Tampão estabilizante contendo gelatina
até 1,3 ml antes da liofilização
_Suspensão:_
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Quantidade mínima determinada de antigénio p45 do envelope do vírus
FeLV
102 µg
ADJUVANTES
:
Gel de Hidróxido de alumínio a 3% expresso como mg Al
3+
1 mg
Extrato purificado de
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTE
:
Solução tampão isotónica para.
1 ml
Para a lista completa de excipientes consultar ponto 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e suspensão para suspensão injectável.
ASPECTO VISUAL:
Liofilizado: cor branca
Suspensão: líquido opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa dos gatos a partir das oito semanas de vida
contra:
-calicivirose felina, para a redução dos sinais clínicos da
doença;
3
-
rinotraqueíte infecciosa felina, para a redução dos sinais
clínicos e da excreção viral;
-
panleucopénia felina, para prevenir a leucopenia e reduzir os sinais
clínicos;
-
-leucemia felina, para prevenir a virémia persistente e os sinais
clínicos da doença.
Início da imunidade:
- 3 semanas a partir da primeira injecção da primovacinação para o
componente calicivirus.
- 3 semanas após a primo-vacinação para os componentes
panleucopénia e leucemia
- 4 semanas após a primo-vacinação para os componentes do vírus da
rinotraqueite.
Duração da imunidade: um ano após a primo-vacinaç
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 07-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-04-2021
PIL PIL չեխերեն 07-10-2021
SPC SPC չեխերեն 07-10-2021
PAR PAR չեխերեն 12-04-2021
PIL PIL դանիերեն 07-10-2021
SPC SPC դանիերեն 07-10-2021
PAR PAR դանիերեն 12-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-04-2021
PIL PIL էստոներեն 07-10-2021
SPC SPC էստոներեն 07-10-2021
PAR PAR էստոներեն 12-04-2021
PIL PIL հունարեն 07-10-2021
SPC SPC հունարեն 07-10-2021
PAR PAR հունարեն 17-10-2018
PIL PIL անգլերեն 07-10-2021
SPC SPC անգլերեն 07-10-2021
PAR PAR անգլերեն 12-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-04-2021
PIL PIL իտալերեն 07-10-2021
SPC SPC իտալերեն 07-10-2021
PAR PAR իտալերեն 12-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 07-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-04-2021
PIL PIL մալթերեն 07-10-2021
SPC SPC մալթերեն 07-10-2021
PAR PAR մալթերեն 12-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-04-2021
PIL PIL լեհերեն 07-10-2021
SPC SPC լեհերեն 07-10-2021
PAR PAR լեհերեն 12-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 07-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-04-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 07-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-04-2021