Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

synektik sa, varšava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 1gbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

synektik sa, varšava array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - psi - pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - bezvodý torasemid - sulfonamidy, prostý, vysoké-stropní diuretika - psi - pro léčbu klinických příznaků, včetně edému a výpotku, spojených s městnavým srdečním selháním u psů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemid - high-strop diuretika, sulfonamidy, prostý - psi - pro léčbu klinických příznaků souvisejících s městnavého srdečního selhání u psů, včetně plicní edém.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystický ledvina, autosomální dominantní - diuretika, - přípravek jinarc je indikován ke zpomalení progrese vzniku cyst a renální insuficience autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin (pchlad) u dospělých pacientů s ckd fáze 1 až 3 při zahájení léčby s důkazy o rychle postupující onemocnění,.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/50mg - hydrochlorothiazid a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. riprazo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rirpozo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.