Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 0,5mg - epoprostenol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 1,5mg - epoprostenol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag international n.v., beerse array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek pro infuzní roztok - 0,5mg - epoprostenol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag international n.v., beerse array - 5520 sodnÁ sŮl epoprostenolu - prášek pro infuzní roztok - 1,5mg - epoprostenol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně. ambrisentan mylan je indikován k léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů who funkční třídy (fc), ii-iii, včetně použití v kombinované léčbě. Účinnost byla prokázána u idiopatické pah (ipah) a pah souvisejících s onemocněním pojivové tkáně.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 5mg - ambrisentan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 10mg - ambrisentan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aop orphan pharmaceuticals gmbh, wien array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 5mg - ambrisentan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 10mg - ambrisentan