DuoTrav

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost, timolol

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Mezinárodní Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Øyemidler

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2006-04-23

Informace pro uživatele

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů