Colobreathe

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Colistimethate natrium

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

J01XB01

INN (Mezinárodní Name):

colistimethate sodium

Terapeutické skupiny:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Terapeutické oblasti:

Cystisk fibros

Terapeutické indikace:

Colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (CF) i åldern sex år och äldre. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2012-02-13

Informace pro uživatele

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COLOBREATHE 1 662 500 IE INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
kolistimetatnatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Colobreathe är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Colobreathe
3.
Hur du använder Colobreathe
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Colobreathe ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COLOBREATHE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Colobreathe innehåller kolistimetatnatrium, en typ av antibiotika som
kallas polymyxin.
Colobreathe används för att kontrollera ihållande lunginfektioner
som orsakas av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos vuxna patienter och barn över 6 år med cystisk fibros.
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
är en mycket vanlig bakterie som infekterar nästan alla patienter
med cystisk fibros någon
gång under deras livstid. Vissa personer får denna infektion när de
är mycket unga, men andra får den
mycket senare. Om denna infektion inte sköts på rätt sätt skadas
lungorna.
Så här verkar det:
Colobreathe verkar genom att förstöra bakteriernas cellmembran. Det
har en dödlig effekt på dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COLOBREATHE
ANVÄND INTE COLOBREATHE
•
om du/ditt barn är allergiska mot kolistimetatnatrium, kolistinsulfat
eller polymyxiner.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Colobreathe.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Colobreathe 1 662 500 IE inhalationspulver, hård kapsel.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 1 662 500 IE, vilket motsvarar ca 125 mg
kolistimetatnatrium.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Hårda, genomskinliga PEG-gelatinkapslar som innehåller ett fint,
vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Colobreathe är indicerat för behandling av kroniska lunginfektioner,
orsakade av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibros (CF) från 6 år och äldre (se
avsnitt 5.1).
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriellt aktiva substanser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och barn 6 år och äldre _
En kapsel inhaleras två gånger om dagen.
Dosintervallet bör vara så nära 12 timmar som möjligt.
Effekten av Colobreathe har påvisats i en studie som varade i 24
veckor. Behandlingen kan fortsätta så
länge läkaren anser att patienten erhåller en klinisk fördel.
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering anses nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering anses nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Colobreathe för barn under 6 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för användning för inhalation.
Colobreathe-kapslar ska endast användas med Turbospin
pulverinhalator.
Kapslarna får inte sväljas.
För att säkerställa rätt administrering av läkemedlet ska en
läkare eller annan sjukvårdspersonal visa
patienten hur inhalatorn används, och där den första dosen ges
under medicinsk övervakning.
Andra eventuella behandlingar ska genomföras i följande ordning:
Inhalerade bronkodilatorer
Andningsgymnastik
3
Andra inhalerade läkemedel
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, kolistinsulfat eller
polymyxin B.
4.4
VARNINGAR OCH
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů