Colobreathe

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Colistimethate natrium

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J01XB01

INN (الاسم الدولي):

colistimethate sodium

المجموعة العلاجية:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

المجال العلاجي:

Cystisk fibros

الخصائص العلاجية:

Colobreathe är indicerat för hantering av kroniska lunginfektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (CF) i åldern sex år och äldre. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-02-13

نشرة المعلومات

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COLOBREATHE 1 662 500 IE INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
kolistimetatnatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Colobreathe är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Colobreathe
3.
Hur du använder Colobreathe
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Colobreathe ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COLOBREATHE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Colobreathe innehåller kolistimetatnatrium, en typ av antibiotika som
kallas polymyxin.
Colobreathe används för att kontrollera ihållande lunginfektioner
som orsakas av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos vuxna patienter och barn över 6 år med cystisk fibros.
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
är en mycket vanlig bakterie som infekterar nästan alla patienter
med cystisk fibros någon
gång under deras livstid. Vissa personer får denna infektion när de
är mycket unga, men andra får den
mycket senare. Om denna infektion inte sköts på rätt sätt skadas
lungorna.
Så här verkar det:
Colobreathe verkar genom att förstöra bakteriernas cellmembran. Det
har en dödlig effekt på dem.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER COLOBREATHE
ANVÄND INTE COLOBREATHE
•
om du/ditt barn är allergiska mot kolistimetatnatrium, kolistinsulfat
eller polymyxiner.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Colobreathe.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Colobreathe 1 662 500 IE inhalationspulver, hård kapsel.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 1 662 500 IE, vilket motsvarar ca 125 mg
kolistimetatnatrium.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Hårda, genomskinliga PEG-gelatinkapslar som innehåller ett fint,
vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Colobreathe är indicerat för behandling av kroniska lunginfektioner,
orsakade av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibros (CF) från 6 år och äldre (se
avsnitt 5.1).
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriellt aktiva substanser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna och barn 6 år och äldre _
En kapsel inhaleras två gånger om dagen.
Dosintervallet bör vara så nära 12 timmar som möjligt.
Effekten av Colobreathe har påvisats i en studie som varade i 24
veckor. Behandlingen kan fortsätta så
länge läkaren anser att patienten erhåller en klinisk fördel.
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering anses nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering anses nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Colobreathe för barn under 6 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_ _
Administreringssätt
Endast för användning för inhalation.
Colobreathe-kapslar ska endast användas med Turbospin
pulverinhalator.
Kapslarna får inte sväljas.
För att säkerställa rätt administrering av läkemedlet ska en
läkare eller annan sjukvårdspersonal visa
patienten hur inhalatorn används, och där den första dosen ges
under medicinsk övervakning.
Andra eventuella behandlingar ska genomföras i följande ordning:
Inhalerade bronkodilatorer
Andningsgymnastik
3
Andra inhalerade läkemedel
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen, kolistinsulfat eller
polymyxin B.
4.4
VARNINGAR OCH
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات