Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupensanduo 8mg/2mg sublingvální tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - sublingvální tableta - 8mg/2mg - buprenorfin, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupensanduo 2mg/0,5mg sublingvální tableta
g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 4670 buprenorfin-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - sublingvální tableta - 2mg/0,5mg - buprenorfin, kombinace
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n2
intervet international bv - inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu h5n2 (kmen a / kachna / potsdam / 1402/86) - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. předpokládá se, že sérové protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n6
intervet international bv - (kmen h5n6, a / kachna / potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu h5 - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem h5n1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h7n1
intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pharmavac pha injekční emulze
pharmagal bio s.r.o. - inaktivované virové vakcíny - injekční emulze - holub - holubi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
colvac rp injekční emulze
pharmagal s.r.o. - inaktivované virové vakcíny - injekční emulze - holub - holubi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rp vacc 0,3 ml injekční emulze
pharmagal bio s.r.o. - inaktivované virové vakcíny - injekční emulze - holub - holubi