Tivicay

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dolutegravir

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

dolutegravir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapéutica:

HIV infektioner

indicaciones terapéuticas:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2014-01-16

Informació per a l'usuari

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TIVICAY 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TIVICAY 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TIVICAY 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dolutegravir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU (ELLER DIT BARN, HVIS
BARNET ER PATIENTEN) BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt (eller dit
barn, hvis barnet er patienten).
Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tivicay
3.
Sådan skal du tage Tivicay
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tivicay indeholder det aktive stof dolutegravir. Dolutegravir
tilhører en gruppe af antiretrovirale
lægemidler, der kaldes
_integrasehæmmere (INI'er)_
.
Tivicay anvendes til behandling af
HIV (HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION
hos voksne, unge og
børn fra 6 år og derover, som vejer mindst 14 kg.
Tivicay helbreder ikke hiv-infektion, men det nedsætter mængden af
virus i kroppen og holder antallet
på et lavt niveau. På grund af dette øger Tivicay også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er
en type hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen
skal bekæmpe infektioner.
Behandlingen med Tivicay virker ikke ens på alle. Lægen vil holde
øje med, hvor effektiv din
behandling er.
Tivicay anvendes altid i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler (
_kombinationsbehandling_
).
For at kontrollere din hiv-infektion og for at f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 50 mg dolutegravir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 6 mm
præget med 'SV 572' på den ene side
og '10' på den anden.
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 7 mm
præget med 'SV 572' på den ene
side og '25' på den anden.
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
Gule, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 9 mm præget
med 'SV 572' på den ene side
og '50' på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tivicay er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-inficerede voksne, unge og børn på mindst 6
år og derover, som vejer mindst
14 kg.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Tivicay skal ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
3
Dosering
_Voksne _
_ _
_Patienter inficeret med hiv-1 uden dokumenteret eller klinisk
formodet resistens over for _
_integrasehæmmere _
Den anbefalede dosis af dolutegravir er 50 mg oralt én gang dagligt.
Dolutegravir skal administreres to gange dagligt i denne population,
når det gives samtidig med visse
lægemidler (f.eks. efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir eller
rifampicin). Se pkt. 4.5.
_Patienter inficeret med hiv-1 med resistens over for
integrasehæmmere (do
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents