Tivicay

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dolutegravir

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AX12

INN (الاسم الدولي):

dolutegravir

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

HIV infektioner

الخصائص العلاجية:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TIVICAY 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TIVICAY 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TIVICAY 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dolutegravir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU (ELLER DIT BARN, HVIS
BARNET ER PATIENTEN) BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt (eller dit
barn, hvis barnet er patienten).
Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tivicay
3.
Sådan skal du tage Tivicay
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tivicay indeholder det aktive stof dolutegravir. Dolutegravir
tilhører en gruppe af antiretrovirale
lægemidler, der kaldes
_integrasehæmmere (INI'er)_
.
Tivicay anvendes til behandling af
HIV (HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION
hos voksne, unge og
børn fra 6 år og derover, som vejer mindst 14 kg.
Tivicay helbreder ikke hiv-infektion, men det nedsætter mængden af
virus i kroppen og holder antallet
på et lavt niveau. På grund af dette øger Tivicay også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er
en type hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen
skal bekæmpe infektioner.
Behandlingen med Tivicay virker ikke ens på alle. Lægen vil holde
øje med, hvor effektiv din
behandling er.
Tivicay anvendes altid i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler (
_kombinationsbehandling_
).
For at kontrollere din hiv-infektion og for at f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder dolutegravirnatrium svarende
til 50 mg dolutegravir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Tivicay 10 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 6 mm
præget med 'SV 572' på den ene side
og '10' på den anden.
Tivicay 25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 7 mm
præget med 'SV 572' på den ene
side og '25' på den anden.
Tivicay 50 mg filmovertrukne tabletter
Gule, runde, bikonvekse tabletter med en diameter på ca. 9 mm præget
med 'SV 572' på den ene side
og '50' på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tivicay er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler
indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-inficerede voksne, unge og børn på mindst 6
år og derover, som vejer mindst
14 kg.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Tivicay skal ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
3
Dosering
_Voksne _
_ _
_Patienter inficeret med hiv-1 uden dokumenteret eller klinisk
formodet resistens over for _
_integrasehæmmere _
Den anbefalede dosis af dolutegravir er 50 mg oralt én gang dagligt.
Dolutegravir skal administreres to gange dagligt i denne population,
når det gives samtidig med visse
lægemidler (f.eks. efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir eller
rifampicin). Se pkt. 4.5.
_Patienter inficeret med hiv-1 med resistens over for
integrasehæmmere (do
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات