RIVASTIGMINE Capsule

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Disponible des:

PRO DOC LIMITEE

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

RIVASTIGMINE

Dosis:

6MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2013-12-04

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVASTIGMINE
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
PRO DOC LTÉE.
2925 boul. Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date de révision :
9 février 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213237
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
TOXI