RIVASTIGMINE Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Prieinama:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

RIVASTIGMINE

Dozė:

6MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2013-12-04

Prekės savybės

_Rivastigmine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVASTIGMINE
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
PRO DOC LTÉE.
2925 boul. Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date de révision :
9 février 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213237
_Rivastigmine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
TOXI