RIVASTIGMINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2018

Aktivni sastojci:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Dostupno od:

PRO DOC LIMITEE

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

RIVASTIGMINE

Doziranje:

6MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-12-04

Svojstava lijeka

                                _Rivastigmine_
Page 1 de 59
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVASTIGMINE
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
PRO DOC LTÉE.
2925 boul. Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date de révision :
9 février 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213237
_Rivastigmine_
Page 2 de 59
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
TOXI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata