RIVASTIGMINE Capsule
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
09-02-2018
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Aktiva substanser:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
Tillgänglig från:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kod:
N06DA03
INN (International namn):
RIVASTIGMINE
Dos:
6MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2013-12-04
Produktens egenskaper
_Rivastigmine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVASTIGMINE
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
PRO DOC LTÉE.
2925 boul. Industriel
Laval (Quebec)
H7L 3W9
Date de révision :
9 février 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213237
_Rivastigmine_
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
TOXI
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