Oprymea

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonické léky

Área terapéutica:

Parkinsonova choroba

indicaciones terapéuticas:

Přípravek Oprymea je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání). Přípravek Oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2008-09-12

Informació per a l'usuari

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETY
OPRYMEA 0,18 MG TABLETY
OPRYMEA 0,35 MG TABLETY
OPRYMEA 0,7 MG TABLETY
OPRYMEA 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Oprymea a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oprymea
užívat
3.
Jak se přípravek Oprymea užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Oprymea uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OPRYMEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Oprymea obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté dopaminu,
které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští
nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby těla.
Přípravek Oprymea se užívá:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OPRYMEA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oprymea 0,088 mg tablety
Oprymea 0,18 mg tablety
Oprymea 0,35 mg tablety
Oprymea 0,7 mg tablety
Oprymea 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Oprymea 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,088 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,125 mg).
Oprymea 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,18 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,25 mg).
Oprymea 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,35 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,5 mg).
Oprymea 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,7 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
1 mg).
Oprymea 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 1,1 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
1,5 mg).
_Poznámka:_
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami a vyraženým symbolem „P6“
na jedné straně tablety.
Oprymea 0,18 mg tablety
Bílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P7“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Oprymea 0,35 mg tablety
Bílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P8“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Oprymea 0,7 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P9“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
3
Oprymea 1,1 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné
dávky.
4.
KLINICK
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents