Oprymea

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Antiparkinsonické léky

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Přípravek Oprymea je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání). Přípravek Oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického Syndromu Neklidných Nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-09-12

资料单张

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETY
OPRYMEA 0,18 MG TABLETY
OPRYMEA 0,35 MG TABLETY
OPRYMEA 0,7 MG TABLETY
OPRYMEA 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Oprymea a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oprymea
užívat
3.
Jak se přípravek Oprymea užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Oprymea uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OPRYMEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Oprymea obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté dopaminu,
které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů v mozku spouští
nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby těla.
Přípravek Oprymea se užívá:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OPRYMEA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oprymea 0,088 mg tablety
Oprymea 0,18 mg tablety
Oprymea 0,35 mg tablety
Oprymea 0,7 mg tablety
Oprymea 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Oprymea 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,088 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,125 mg).
Oprymea 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,18 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,25 mg).
Oprymea 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,35 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
0,5 mg).
Oprymea 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 0,7 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
1 mg).
Oprymea 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexolum 1,1 mg (jako pramipexoli
dihydrochloridum monohydricum
1,5 mg).
_Poznámka:_
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami a vyraženým symbolem „P6“
na jedné straně tablety.
Oprymea 0,18 mg tablety
Bílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P7“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Oprymea 0,35 mg tablety
Bílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P8“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Oprymea 0,7 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách a vyraženým symbolem „P9“ na
obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
3
Oprymea 1,1 mg tablety
Bílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou
stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné
dávky.
4.
KLINICK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

查看文件历史