Luminity

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

перфлутрен

Disponible des:

Lantheus EU Limited

Codi ATC:

V08DA04

Designació comuna internacional (DCI):

perflutren

Grupo terapéutico:

Контрастна медия

Área terapéutica:

ехокардиография

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Luminity това ултразвукови контрастни-увеличава представител за употреба при пациенти, при които не контрастная ехокардиография е оптимално (най-оптималното е да се отбележи, че не по-малко от две от шестте сегменти в 4 - или 2-камерен вид камерна граници не са били анализи) и кой предвидената или установената коронарна болест на сърцето, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишаване на лявата камера эндокарда делимитации границата и в двете покой и напрежение.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2006-09-20

Informació per a l'usuari

18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUMINITY 150 МИКРОЛИТРА/ML ГАЗ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНН/ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
perflutren (перфлутрен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Luminity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luminity
3.
Как да използвате Luminity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luminity
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUMINITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Luminity е контрастно средство за
ултразвукова диагностика, съдържащо
микросфери (малки
мехурчета) от газа перфлутрен, който е
активното вещество.
Luminity е предназначен само за
диагностична употреба. Представлява
кон

Fitxa tècnica

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luminity 150 микролитра/ml газ и разтворител
за инжекционна/инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа максимум 6,4 x 10
9
перфлутрен (perflutren)-съдържащи липидни
микросфери, със среден диаметър от
порядъка на 1,1-2,5 микрометра (μm).
Приблизителното
количество перфлутрен газ във всеки ml
е 150 микролитра (μl).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml съдържа 2,679 mg натрий
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Газ и разтворител за
инжекционна/инфузионна дисперсия
Безцветна, еднородна бистра до
прозрачна течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Luminity е повишаващо контраста средство
при ултразвуково изследване, за
приложение при
възрастни пациенти, при които
не-контрастната ехокардиография е
била субоптимална (приема
се, че субоптимална показва, че поне
два от шест сегмента от 4- или
2-камерното изображение
на границата на камерата не могат да
бъдат оценени) и при които е
подозирано или установ�