Luminity

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

перфлутрен

Beszerezhető a:

Lantheus EU Limited

ATC-kód:

V08DA04

INN (nemzetközi neve):

perflutren

Terápiás csoport:

Контрастна медия

Terápiás terület:

ехокардиография

Terápiás javallatok:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Luminity това ултразвукови контрастни-увеличава представител за употреба при пациенти, при които не контрастная ехокардиография е оптимално (най-оптималното е да се отбележи, че не по-малко от две от шестте сегменти в 4 - или 2-камерен вид камерна граници не са били анализи) и кой предвидената или установената коронарна болест на сърцето, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишаване на лявата камера эндокарда делимитации границата и в двете покой и напрежение.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2006-09-20

Betegtájékoztató

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUMINITY 150 МИКРОЛИТРА/ML ГАЗ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНН/ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
perflutren (перфлутрен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Luminity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luminity
3.
Как да използвате Luminity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luminity
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUMINITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Luminity е контрастно средство за
ултразвукова диагностика, съдържащо
микросфери (малки
мехурчета) от газа перфлутрен, който е
активното вещество.
Luminity е предназначен само за
диагностична употреба. Представлява
кон
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luminity 150 микролитра/ml газ и разтворител
за инжекционна/инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа максимум 6,4 x 10
9
перфлутрен (perflutren)-съдържащи липидни
микросфери, със среден диаметър от
порядъка на 1,1-2,5 микрометра (μm).
Приблизителното
количество перфлутрен газ във всеки ml
е 150 микролитра (μl).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml съдържа 2,679 mg натрий
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Газ и разтворител за
инжекционна/инфузионна дисперсия
Безцветна, еднородна бистра до
прозрачна течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Luminity е повишаващо контраста средство
при ултразвуково изследване, за
приложение при
възрастни пациенти, при които
не-контрастната ехокардиография е
била субоптимална (приема
се, че субоптимална показва, че поне
два от шест сегмента от 4- или
2-камерното изображение
на границата на камерата не могат да
бъдат оценени) и при които е
подозирано или установ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése