Luminity

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

перфлутрен

थमां उपलब्ध:

Lantheus EU Limited

ए.टी.सी कोड:

V08DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

perflutren

चिकित्सीय समूह:

Контрастна медия

चिकित्सीय क्षेत्र:

ехокардиография

चिकित्सीय संकेत:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Luminity това ултразвукови контрастни-увеличава представител за употреба при пациенти, при които не контрастная ехокардиография е оптимално (най-оптималното е да се отбележи, че не по-малко от две от шестте сегменти в 4 - или 2-камерен вид камерна граници не са били анализи) и кой предвидената или установената коронарна болест на сърцето, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишаване на лявата камера эндокарда делимитации границата и в двете покой и напрежение.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-20

सूचना पत्रक

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUMINITY 150 МИКРОЛИТРА/ML ГАЗ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНН/ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
perflutren (перфлутрен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Luminity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Luminity
3.
Как да използвате Luminity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Luminity
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LUMINITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Luminity е контрастно средство за
ултразвукова диагностика, съдържащо
микросфери (малки
мехурчета) от газа перфлутрен, който е
активното вещество.
Luminity е предназначен само за
диагностична употреба. Представлява
кон
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Luminity 150 микролитра/ml газ и разтворител
за инжекционна/инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа максимум 6,4 x 10
9
перфлутрен (perflutren)-съдържащи липидни
микросфери, със среден диаметър от
порядъка на 1,1-2,5 микрометра (μm).
Приблизителното
количество перфлутрен газ във всеки ml
е 150 микролитра (μl).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml съдържа 2,679 mg натрий
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Газ и разтворител за
инжекционна/инфузионна дисперсия
Безцветна, еднородна бистра до
прозрачна течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Luminity е повишаващо контраста средство
при ултразвуково изследване, за
приложение при
възрастни пациенти, при които
не-контрастната ехокардиография е
била субоптимална (приема
се, че субоптимална показва, че поне
два от шест сегмента от 4- или
2-камерното изображение
на границата на камерата не могат да
бъдат оценени) и при които е
подозирано или установ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें