Giotrif

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

afatynib

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

L01XE13

Designació comuna internacional (DCI):

afatinib

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

indicaciones terapéuticas:

Giotrif w monoterapii jest przeznaczony do leczenia ofEpidermal receptor czynnika wzrostu (EGFR) tgc-naiwnych dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) z uaktywniającej mutacji EGFR (- ów);lokalnie-postępowym lub przerzutowym NOWOTWOREM płaskonabłonkowy histologii postępuje lub po chemioterapii платиносодержащей.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2013-09-25

Informació per a l'usuari

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIOTRIF 20 MG TABLETKI POWLEKANE
afatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIOTRIF i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku GIOTRIF
3.
Jak przyjmować lek GIOTRIF
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIOTRIF
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIOTRIF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
GIOTRIF jest lekiem, którego substancją czynną jest afatynib. Jego
działanie polega na blokowaniu
aktywności grupy białek zwanych rodziną ErbB (obejmującą EGFR
[receptor naskórkowego czynnika
wzrostu lub ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 i ErbB4). Białka te
uczestniczą we wzroście
i rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych, podlegają też
wpływom zmian (mutacji) w genach,
które są odpowiedzialne za ich produkcję. Lek ten może hamować
wzrost i rozprzestrzenianie się
komórek nowotworowych przez blokowanie aktywności tych białek.
Lek ten jest stosowany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów
ze szczególnym podtypem raka
płuca (niedrobnokomórkowym rakiem płuca):

u których występuje zmiana (mutacja) w genie EGFR. Lek GIOTRIF może
zostać przepisany
jako pierwsza terapia przeciwnowotworowa lub jeśli wcześniejsza
chemioterapia okazała się
niewystarczająca.

u który
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIOTRIF 20 mg tabletki powlekane
GIOTRIF 30 mg tabletki powlekane
GIOTRIF 40 mg tabletki powlekane
GIOTRIF 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
GIOTRIF 20 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg afatynibu (w postaci
dimaleinianu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Jedna tabletka powlekana zawiera 118 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
GIOTRIF 30 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 30 mg afatynibu (w postaci
dimaleinianu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Jedna tabletka powlekana zawiera 176 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
GIOTRIF 40 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 40 mg afatynibu (w postaci
dimaleinianu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Jedna tabletka powlekana zawiera 235 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
GIOTRIF 50 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 50 mg afatynibu (w postaci
dimaleinianu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Jedna tabletka powlekana zawiera 294 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
GIOTRIF 20 mg tabletki powlekane
Biała do żółtawej, okrągła, obustronnie wypukła tabletka
powlekana o ściętych brzegach,
z wytłoczonym kodem „T20” po jednej stronie oraz logo Boehringer
Ingelheim po drugiej stronie.
GIOTRIF 30 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
ściętych brzegach,
z wytłoczonym kodem „T30” po jednej stronie oraz logo Boehringer
Ingelheim po drugiej stronie.
GIOTRIF 40 mg tabletki powlekane
Jasnoniebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
ściętych brzegach, z wytłoczonym
kodem „T40” po jednej stronie oraz logo Boehringer Ingelheim po
drugiej stronie.
GIOTRIF 50 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonym 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents