DuoTrav

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
08-10-2021

ingredients actius:

travoprost, timolol

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

S01ED51

Designació comuna internacional (DCI):

travoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Øyemidler

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2006-04-23

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents