Cholib

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fenofibrate, sinvastatina

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

C10BA04

Designació comuna internacional (DCI):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapéutico:

Agentes modificadores de lipídios

Área terapéutica:

Deslipidemias

indicaciones terapéuticas:

O cholib é indicado como terapia adjuvante para dieta e exercício em pacientes com alto risco cardiovascular em pacientes adultos com dislipidemia mista para reduzir os triglicerídeos e aumentar os níveis de HDL C quando os níveis de LDL C são adequadamente controlados com a dose correspondente de monoterapia com simvastatina.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fenofibrato/sinvastatina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cholib e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cholib
3.
Como tomar Cholib
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Cholib
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHOLIB E PARA QUE É UTILIZADO
Cholib contém duas substâncias ativas diferentes: fenofibrato
(pertence ao grupo denominado
"fibratos") e sinvastatina (pertence ao grupo denominado "estatinas").
Ambas são utilizadas para
reduzir os níveis de colesterol total, colesterol “mau” (C-LDL) e
substâncias gordas, chamadas
triglicéridos, no sangue. Além disso, ambas aumentam os níveis de
colesterol “bom” (C-HDL).
O QUE DEVO SABER SOBRE O COLESTEROL E OS TRIGLICÉRIDOS?
O colesterol é uma das diversas gorduras presentes no seu sangue. O
seu colesterol total é composto
essencialmente por colesterol LDL e HDL.
O colesterol LDL é muitas vezes chamado “mau” colesterol porque
se pode acumular nas paredes das
suas artérias e formar uma placa. Com o passar do tempo, esta placa
acumulada pode causar uma
obstrução das suas artérias.
O colesterol HDL é muitas vezes chamado “bom” colesterol porque
ajuda a impedir a acumulação do
“mau” colesterol nas artérias e também porque protege contra as
d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cholib 145 mg/20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido revestido por película contém 145 mg de fenofibrato e
20 mg de sinvastatina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Um comprimido revestido por película contém 160,1 mg de lactose (sob
a forma
mono-hidratada), 145 mg de sacarose, 0,7 mg de lecitina de soja (E322)
e 0,17 mg de Amarelo-sol
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película oval, biconvexo, castanho-claro com
contornos biselados e 145/20
gravado num dos lados. O comprimido tem as dimensões aproximadas de
19,3 × 9,3 mm de diâmetro
e pesa cerca de 734 mg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cholib é indicado como terapêutica adjuvante da dieta e exercício
em doentes adultos com elevado
risco cardiovascular e dislipidemia mista, de modo a reduzir os
triglicéridos e aumentar os níveis de
C-HDL quando os níveis de C-LDL estiverem adequadamente controlados
através da dose
correspondente de sinvastatina em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Antes de se considerar a terapêutica com Cholib, devem tratar-se
adequadamente as causas
secundárias de hiperlipidemia como, por exemplo, diabetes mellitus
tipo II não controlada,
hipotiroidismo, síndrome nefrótica, disproteinemia, doença
hepática obstrutiva, tratamento
farmacológico (como estrogénios orais) e alcoolismo. Além disso, os
doentes devem ser submetidos
a uma dieta padrão de redução do colesterol e dos triglicéridos
que deve ser continuada durante
o tratamento.
Posologia
A dose recomendada é um comprimido por dia. Deve evitar-se o sumo de
toranja (ver secção 4.5).
A resposta à terapêutica deve ser monitorizada através da
determinação dos valores séricos de lípidos
(colesterol total (CT), C-LDL, triglicéridos TG)).
_Doentes idosos 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents