Cholib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fenofibrate, sinvastatina

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

C10BA04

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, simvastatin

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lipídios

المجال العلاجي:

Deslipidemias

الخصائص العلاجية:

O cholib é indicado como terapia adjuvante para dieta e exercício em pacientes com alto risco cardiovascular em pacientes adultos com dislipidemia mista para reduzir os triglicerídeos e aumentar os níveis de HDL C quando os níveis de LDL C são adequadamente controlados com a dose correspondente de monoterapia com simvastatina.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fenofibrato/sinvastatina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cholib e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cholib
3.
Como tomar Cholib
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Cholib
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHOLIB E PARA QUE É UTILIZADO
Cholib contém duas substâncias ativas diferentes: fenofibrato
(pertence ao grupo denominado
"fibratos") e sinvastatina (pertence ao grupo denominado "estatinas").
Ambas são utilizadas para
reduzir os níveis de colesterol total, colesterol “mau” (C-LDL) e
substâncias gordas, chamadas
triglicéridos, no sangue. Além disso, ambas aumentam os níveis de
colesterol “bom” (C-HDL).
O QUE DEVO SABER SOBRE O COLESTEROL E OS TRIGLICÉRIDOS?
O colesterol é uma das diversas gorduras presentes no seu sangue. O
seu colesterol total é composto
essencialmente por colesterol LDL e HDL.
O colesterol LDL é muitas vezes chamado “mau” colesterol porque
se pode acumular nas paredes das
suas artérias e formar uma placa. Com o passar do tempo, esta placa
acumulada pode causar uma
obstrução das suas artérias.
O colesterol HDL é muitas vezes chamado “bom” colesterol porque
ajuda a impedir a acumulação do
“mau” colesterol nas artérias e também porque protege contra as
d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cholib 145 mg/20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido revestido por película contém 145 mg de fenofibrato e
20 mg de sinvastatina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Um comprimido revestido por película contém 160,1 mg de lactose (sob
a forma
mono-hidratada), 145 mg de sacarose, 0,7 mg de lecitina de soja (E322)
e 0,17 mg de Amarelo-sol
FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película oval, biconvexo, castanho-claro com
contornos biselados e 145/20
gravado num dos lados. O comprimido tem as dimensões aproximadas de
19,3 × 9,3 mm de diâmetro
e pesa cerca de 734 mg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cholib é indicado como terapêutica adjuvante da dieta e exercício
em doentes adultos com elevado
risco cardiovascular e dislipidemia mista, de modo a reduzir os
triglicéridos e aumentar os níveis de
C-HDL quando os níveis de C-LDL estiverem adequadamente controlados
através da dose
correspondente de sinvastatina em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Antes de se considerar a terapêutica com Cholib, devem tratar-se
adequadamente as causas
secundárias de hiperlipidemia como, por exemplo, diabetes mellitus
tipo II não controlada,
hipotiroidismo, síndrome nefrótica, disproteinemia, doença
hepática obstrutiva, tratamento
farmacológico (como estrogénios orais) e alcoolismo. Além disso, os
doentes devem ser submetidos
a uma dieta padrão de redução do colesterol e dos triglicéridos
que deve ser continuada durante
o tratamento.
Posologia
A dose recomendada é um comprimido por dia. Deve evitar-se o sumo de
toranja (ver secção 4.5).
A resposta à terapêutica deve ser monitorizada através da
determinação dos valores séricos de lípidos
(colesterol total (CT), C-LDL, triglicéridos TG)).
_Doentes idosos 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات