Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - vylaer spiromax е показан само при възрастни над 18-годишна възраст. asthmavylaer spiromax е посочено в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) монтаж:при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. Орин пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. copdsymptomatic лечение на пациенти с тежка хронична обструктивна белодробна болест (ОФВ1 < 50%, прогнозира нормално) и многократни решетка, които имат значителни симптоми, въпреки редовна терапия с длинн-действа наречени бронходилататори.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dopharma research b.v. - Толтразурил - разтвор за прилагане във вода за пиене - 25 mg/ml - пилета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 134 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 268.0 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за разтвор за прилагане върху ограничен участък - 402 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50 mg/пипета - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

beaphar b.v. - Фипронил - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 67.0 mg/пипета - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - инсулин гларжин - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - арипипразол - шизофрения - психолептици - Поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирано с перорален арипипразол.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Антинеопластични средства - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса е показан за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна cd30+ лимфом Ходжкина (ЛХ):след терапия, orfollowing най-малко две до терапия след терапия или мультиагентной химиотерапия-това не е вариант за лечение . Системна анапластическая крупноклеточная lymphomaadcetris в комбинация с циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон (ТЕЦ) е показан за пациенти, възрастни с по-рано не е получавала лечение на системната анапластической голям клетъчен лимфом (salcl). Адцетриса е показан за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна salcl. Кожни Т-клетъчни lymphomaadcetris е показан за лечение на възрастни пациенти с cd30+ клетки кожни Т лимфом (ctcl) след по-малко от 1 до системната терапия.