Biograstim Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - филграстим - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие фактори - biograstim е показан за намаляване продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), а също и за намаляване продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантация на костен мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. biograstim е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (pbpc). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (anc) 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, при продължителна употреба biograstim се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. biograstim е показан за лечение на устойчиви неутропения (anc по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала hiv инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Panacur AquaSol Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - фенбендазол - Антгельминтики, , Бензимидазолы и сродни вещества, фенбендазола - pigs; chicken - За лечение на стомашно-чревни нематоди от свине, заразени с:аскарида АЧС (възрастен, червата и миграция-ларва хранително стадии);oesophagostomum). (възрастни етап);власоглавы suis (възрастни етап). За лечение на стомашно-чревни нематодозах пилета, заразени с:ascaridia galli л (l5 и възрастни);heterakis gallinarum (Л5 и възрастни);capillaria). (Л5 и възрастни).

GARDAL 10 % 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gardal 10 % 100 mg/ml

intervet international b.v. - Албендазол сульфоксида - перорална суспензия - 100 mg/ml - говеда, овце

Bortezomib Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - бортезомиб - Множествена миелома - Антинеопластични средства - Акорд бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Бортезомиб акорд в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Акорд бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб акорд в комбинация с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

EndolucinBeta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с lutetium (177lu) хлорид.

ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albendazol 300 mg, 600 mg and 1200 mg

Фарма СИС БГ ООД - Альбендазола - таблетки - 300 mg, 600 mg, 1200 mg - говеда, овце

PANACUR 4 % POWDER 40 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

panacur 4 % powder 40 mg/g

intervet international b.v - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж; перорален прах - 40 mg/g - прасета

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.