BOVIVAX LSD-N България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bovivax lsd-n

Хювефарма ЕООД - жив атенуиран вирус е Заразна нодуларен дерматит, щам Нийтлинг най-малко 10 на степен 3,5 идентификатор на елемент - лиофилизат и дилуент за инжекционна суспензия - най-малко 10 на степен 3,5 tcid - говеда

Respivax Children 25 mg tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

respivax children 25 mg tablets 

БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД - Представител иммуностимулирующим - 25 mg tablets 

Respivax Adults 50 mg tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

respivax adults 50 mg tablets 

БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД - Представител иммуностимулирующим - 50 mg tablets 

Paxene Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - паклитаксел - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Антинеопластични средства - paxene е показан за лечение на пациенти с:• разширен, свързани със Спин сарком на Капоши (СПИН-ЧЕНГЕ), които не по-рано от липосомальных антрациклинов терапия;• метастатический рак на млечната жлеза (icb), които не са успели или не са кандидати за стандартни антрациклин-съдържаща терапия;• карцином на яйчника (aio) или с остатъчна болест (> 1 cm) след първична лапаротомии в комбинация с цисплатином на първа линия на лечение;• метастатический рак на яйчниците (mos), след неуспех platino-съдържаща комбинирана терапия без Таксанов като втора линия терапия;• немелкоклеточным рак на белия дроб (НМРЛ), които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия в съчетание с цисплатином. Ограничените данни за ефикасността подкрепят това показание (вж. Раздел 5.

Artesunate Amivas Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - малария - антипротозойни - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

Eurartesim Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - малария - антипротозойни - eurartesim е показан за лечение на неусложнена малария plasmodium falciparum при възрастни, деца и бебета на 6 месеца и повече и с тегло 5 kg или повече. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на малария агенти.

ЕКЛИПС® 70 ВГ България - български - Adama

ЕКЛИПС® 70 ВГ

adama - Вододиспергируеми гранули (ВГ) - 700 г/кг метрибузин - Хербициди

Rivastigmine Teva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - ривастигмин - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - антихолинестерази - Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

Nuvaxovid Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.