SYNCROPROST0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

syncroprost0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Клопростенола - инжекционен разтвор - 0.250 mg/ml - говеда, кози, коне, свине

Imatinib Teva B.V. Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Антинеопластични средства - imatinib-Тева Б. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. Педиатрични пациенти с ph+ ХМЛ в хронична фаза при неефективност на интерферон-алфа-терапия, или в ускорена фаза или бластного криза. За възрастни пациенти с ph+ ХМЛ в бластный криза. За възрастни и педиатрични пациенти за първи път поставена диагноза положителна остра лимфоцитна левкемия Филадельфийская хромозома (ph+ ол) в комбинация с химиотерапия. За възрастни пациенти с пристъпно или продължителна ph+ ол като монотерапии. За възрастни пациенти с миелодиспластический/миелопролиферативными заболявания (ibc/МПЗ), свързани с бляшк-показаният приемащото устройство фактор на растежа (pdgfr) генные преустройство. За възрастни пациенти със синдром на разширено гиперэозинофильный (ХЕС) и/или хронични эозинофильной левкемия (човек) с fip1l1-pdgfra пренареждане. Ефект иматиниба на резултата от трансплантация на костен мозък не се определя. imatinib-Тева Б. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). В помощните терапия възрастни пациенти, които са изложени на значителен риск от рецидив след резекция на kit (cd117)-положителни Резюме. Пациентите, които имат нисък или много нисък риск от рецидив, не трябва да получават помощните терапия. Лечение на възрастни пациенти с метастатичен выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) и възрастни пациенти с пристъпно и/или метастатичен dfsp, които не са допустими за операция. При възрастни и педиатрични пациенти ефикасността на иматиниба се основава на общите гематологических и цитогенетических отговор и преживяемост без прогресия при ХМЛ, хематологични и цитогенетический отговор на цените на ph+ all, миелодиспластичен синдром/МПЗ, на гематологические показатели за обратна връзка в ХЕС/човек и на обективен отговор при възрастни пациенти с неоперабельными и/или метастатическими Гист и dfsp и на безрецидивную преживяемост при помощните същността на. Опит с иматинибом при пациенти с миелодиспластичен синдром/МПЗ, свързани с pdgfr генетични комбинации-много ограничен. Няма контролирани проучвания показват клинична полза или преживяемост при тези заболявания,.

ALFAGLANDIN C 0,250 mg/ml инжекционен разтвор 0,250 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfaglandin c 0,250 mg/ml инжекционен разтвор 0,250 mg/ml

alfasan nederland bv - Клопростенола (като Клопростенола натрий) - инжекционен разтвор - 0,250 mg/ml - говеда

NONOVULIN tablets for dogs and cats България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nonovulin tablets for dogs and cats

Голашфарма ООД - Мегестрола ацетат - таблетки - 10 mg/таблетка - котки, кучета

BENECORP F tablets България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

benecorp f tablets

Биовет АД - Калций дигидрат гидрофосфат; холекальциферол (Вит. Д3), натриев флуорид - таблетки - 2300 mg/таблетка, 250 iu/таблетка, 2 mg /таблетка - кучета

Comtess Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - ентакапон - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не може да се стабилизира на тези комбинации.

Fareston Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - торемифен - Неоплазми на гърдата - Ендокринна терапия - Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Sileo Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Нервната система, други хипнотици и успокоителни - Кучета - За облекчаване на остра тревожност и страх, свързани със шума при кучета.

Nyxoid Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - Налоксона хидрохлорид дигидрат - Нарушения, свързани с опиоиди - Всички други терапевтични продукти - nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

DOMOSEDAN VET 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

domosedan vet 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml

orion corporation - detomidine хидрохлорид - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - говеда, коне