България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Эймери acervulina (щам РА|3+20 ), Эймери Максим (щам gmt+10), Эймери Максим (щам gmt+10), Эймери Максим (щам gmt+10) - перорална суспензия - 50-139 ооцисти; 100-278 ооцисти; 100-278 ооцисти; 150-417 ооцисти - кокошки

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Захарен диабет, при който се изисква лечение с инсулин. Инсулин човешки winthrop бързо също е подходящ за лечение на hyperglycaemic кома и кетоацидоза, както и за постигане на предварително, интра - и следоперативни стабилизация при пациенти със захарен диабет.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - талимогена лахерпарепвец - Меланомът - Антинеопластични средства - imlygic е показан за лечение на възрастни с неоперабилен меланом, която е регионален или далечен метастатичен (етап iiib, iiic и ivm1a) с не костите, мозъка, белите дробове или други висцерална болест.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Вирус Западен Нил рекомбинантен на канарчетата (вирус vcp2017) - Имуномодулатори за конски, кон, имуномодулатори - Коне - Активна имунизация на коне от пет месечна възраст срещу болестта на Западна Нил чрез намаляване на броя на виремичните коне. При наличие на клинични признаци, тяхната продължителност и тежест се намаляват.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - инактивиран вирус на Западен Нил, щам vm-2 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За активна имунизация на коне на възраст шест месеца и повече срещу болест на Западно-Нил-вирус чрез намаляване на броя на виремичните коне.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Парвовирусной инфекция прасета, инактивированной, щам НАДЛ - 2 - инжекционна суспензия - ≥ 368 gmt/2 ml - свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - ритуксимаб - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Антинеопластични средства - rituzena, се посочва в възрастни по следните причини:неходжкинские лимфом (НХЛ)rituzena е показан за лечение на по-рано не е получавала лечение на пациенти с iii стъпка, vi, фоликуларен лимфом в комбинация с химиотерапия. rituzena монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с iii етап iv на фоликулите лимфомой, които са Хемо-упорит или втори или следващ рецидив след химиотерапия. rituzena е показан за лечение на пациенти с cd20 в положителна за разпространяване на крупноклеточной b в клетъчните не-ходжкинских лимфом в комбинация с chop (циклофосфамид, доксорубицин, Винкристин, преднизолон) химиотерапия. Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)rituzena в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким ХЛЛ. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително rituzenaor пациенти, рефрактерных към предишната rituzena плюс химиотерапия. Гранулематоз с полиангиитом и микроскопично polyangiitisrituzena, в комбинация с глюкокортикоидами, се предписват за индукция на ремисия при възрастни пациенти с тежък активен гранулематоз с полиангиитом (Вегенера) (ГПА) и микроскопични полиангиитом (ИПП).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

НЕОЛА ФАРМА ЕООД - Ривастигмин - 1,5 mg capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

НЕОЛА ФАРМА ЕООД - Ривастигмин - 3 mg capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Пиридостигмина - 60 mg tablets