Fucidin 20 mg/g cream България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fucidin 20 mg/g cream

leo pharma a/s - Фузидовая киселина - 20 mg/g cream

Fucidin  20 mg/g ointment България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fucidin  20 mg/g ointment

leo pharma a/s - Фузидовая киселина - 20 mg/g ointment

Fucithalmic  10 mg/g eye drops, suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fucithalmic  10 mg/g eye drops, suspension

amdipharm limited - Фузидовая киселина - 10 mg/g eye drops, suspension

ISADERM 5 mg/g + 1 mg/g гел за кучета/ ISADERM 5 mg/g + 1 mg/g gel for dogs 5 mg/g; 1 mg/g гел България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

isaderm 5 mg/g + 1 mg/g гел за кучета/ isaderm 5 mg/g + 1 mg/g gel for dogs 5 mg/g; 1 mg/g гел

dechra veterinary products a/s - Фузидовая киселина, Бетаметазон - гел - 5 mg/g; 1 mg/g - кучета

Lopinavir/Ritonavir Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (hiv-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни hiv-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Kaletra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - ХИВ инфекции - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Калетра® е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (hiv-1) заразени възрастни, подрастващи и деца на възраст от 14 дни и повече. Избор на Калетра ® за лечение на протеазен инхибитор опитни hiv-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Bridion Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - сугамадекс - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - Възстановяване на нервно-мускулната блокада, предизвикана от рокурония или векурония. За населението на детски: сугаммадекс се препоръчва само за обикновените обръщане рокурония-индуцирана блокада при деца и юноши.

Sugammadex Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - Възстановяване на нервно-мускулната блокада, предизвикана от рокурония или векурония. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.