Exoderil 1% cream България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

exoderil 1% cream

sandoz gmbh - naftifine хидрохлорид - 1% cream

Exoderil 1% cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

exoderil 1% cutaneous solution

sandoz gmbh - naftifine - 1% cutaneous solution

Kaftrio Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - Кистозна фиброза - Други продукти на дихателната система - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Paraffin, Light Liquid VT  oral liquid България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

paraffin, light liquid vt  oral liquid

ВЕТА ФАРМА" АД" - Течен парафин - oral liquid

Paraffinum Perliquidum Kupro  oral liquid  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

paraffinum perliquidum kupro  oral liquid 

Купро 94" ООД" - oral liquid 

MASTIJET FORT България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

mastijet fort

intervet international b.v. - Тетрациклин Хидрохлорид; Неомицин; Бацитрацин; Преднизолон - интрамамарна суспензия - 200 mg/8 g; 250 mg/8 g; 2000 iu/8 g; 10 mg/8 g - говеда

NAFPENZAL DC България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

nafpenzal dc

intervet international b.v. - Прокаин бензилпенициллин; Нафциллин (под формата на натриевой сол); Дигидрострептомицин (като сулфат) - интрамамарна суспензия - 300 mg/3 g; 100 mg/3 g; 100 mg/3 g - говеда

Nobilis Influenza H5N2 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от подтип h5n2 (щам А / патица / potsdam / 1402/86) - Имунологични за аве - Пиле - За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип h5. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилетата. Редуцирането на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след провокиране се доказват до три седмици след ваксинацията. Серумни антитела може да се очаква да продължат поне 12 месеца след прилагане на две дози ваксина.

Nobilis Influenza H5N6 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - инактивиран цял антиген на вируса на инфлуенца по птиците от Н5 подтип (щам h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - Имунологични за аве - Пиле - За активна имунизация на пилета срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип h5. Намаляването на клиничните признаци, смъртността и екскрецията на вируса след предизвикване на вирулентен щам h5n1 се установяват до две седмици след еднократна ваксинация. Суроватъчните антитела, както е доказано, се запазва пилета най-малко 7 месеца и изследвания, проведени с други щамове, показват, че суроватъчните антитела ще се запази и кокошки, най-малко 12 месеца след въвеждането на две дози от ваксината.

Nobilis OR Inac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - инактивирана цяла клетъчна суспензия от ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91 - Имунологични за аве - Пиле - За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.