Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - манитол - Кистозна фиброза - Кашлица и студени препарати - Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (cf) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - живи bordetella bronchiseptica бактерии щам В-С2 - Имуномодулатори за котки,на - Котки - За активна имунизация на котки от 1 месец и по-възрастните намаляване на клиничните признаци Бордетелл bronchiseptica, свързани с горните дихателни пътища заболявания. Начало на имунитета: Началото на имунитета е установено при 8-седмични котки още 72 часа след ваксинацията. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до 1 година. Няма налични данни за влиянието на майчините антитела върху ефекта от ваксинирането с nobivac bb за котки. От литературата се счита, че този тип интраназална ваксина е в състояние да индуцира имунен отговор без намеса от майчини антитела.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Имунологични - Прасета (свинчета и свине майки) - За пасивна защита на прасета чрез коластрата след активна имунизация свине и ремонтни прасета за намаляване на клинични признаци и лезии, прогресивен и непрогрессивный атрофическом рините, както и за намаляване на загубата на тегло, свързани с Бордетеллы-bronchiseptica и pasteurella-multocida инфекции в периода на угояване. Задача изследвания показват, че пасивен имунитет при свинете продължава до шест седмици, докато в клинични полеви тестове, за благотворното влияние на ваксинация (намаляване на носа загуби и в резултат на загуба на тегло) се наблюдават преди клане.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Санофи-Авентис България ЕООД - 5,0 g/2,5 g/100 g syrup

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Санофи-Авентис България ЕООД - Отхаркивающие - 11,25 mg compressed lozenges

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

cefak kg - 50 g/21g/100 g oral drops solution

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - протеин правя (не са токсични деривати премахване на бактерии pasteurella multocida dermonecrotic токсин), инактивированных клетки Бордетелл bronchiseptica - Имунологични средства за суици - Прасета (свинчета и свине майки) - За намаляване на клиничните признаци на прогресивното атрофического ринит прасенца пасивна имунизация перорална с коластра от язовир активно иммунизирован ваксина.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

4 mg chewable tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

5 mg chewable tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg chewable tablets